来源：赛柏蓝 作者：半夏 号外号外！不合格药品“黑名单”可以一键查询了！ 1月12日，国家食药监总局药品抽检数据库正式上线，目前可一键查询2016年以来的药品抽检不合格的信息，今后将根据抽验情况及时更新。 据了解，广大消费者、生产经营者、媒体等所有群体可以通过点击总局官网“企业查询”中的“国家药品抽验数据库 ”进行查询，了解相关不合格药品信息，包括药品品名、标示生产企业名称、药品规格、检品来源、检验依据、检验结果、不合格项目、检验机构名称、通告号等内容。 172药品“黑名单” 通过查询“国家药品抽验数据库”，目前数据库中收录的2016年抽验不合格药品记录共有172条。 其中有104条属于中成药，占了所有不合格药品的60%，可见中成药的质量是目前关注的重点。 目前，国家药监飞检频繁，对中药材、中药饮片、中成药的质量监管更为严厉，被收回GMP证书的药企中，中药企业也占多数。例如像硫磺熏蒸药材这种情况，已经严重影响到涉及此类原料药的中成药质量，给药企带来了巨大的风险。 此外，上榜的部分品种中还有注射剂。 举个例子，近年来，在各地食药监部门的药品抽检过程中，注射剂“可见异物”被频繁检出。有专家表示，含“可见异物”的注射剂注入人体容易导致毛细血管堵塞、肉芽肿，轻者影响药液质量，重者影响用药人的健康，甚至危及生命。 根据国家食药监总局此前的跟踪检查，可以发现主要检查的对象为：
随着“国家药品抽验数据库”的正式上线，不合格药品“黑名单”将及时更新公布。在国家药监部门对药品质量更加严格的监管下，药企你怕了吗？ “国家药品抽验数据库”172条记录如下：
本文为原创，转载请注明来源和作者，否则视为侵权。我是赛柏蓝执行总编，欢迎加我微信Saibailan，信息发布13810647732（柏青），会议合作13810604246（王谢堂燕）。 1月9日，卫计委发布《在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》，两票制国家版政策正式落地！药企如何才能规避风险，做到做到合规经营？ 对医药工商企业及药企的营销财税将产生怎样的巨大影响？如何做出快速反应，调整企业的思路，顺利实现转型升级？ 3月3-4日，赛柏蓝在青岛召开“ 声明：文章版权归原作者所有 部分文章转自互联网 如有侵权请联系 [邮箱地址] 删除 |
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