医药地理/陶佳鑫
为进一步做好信息公开工作，方便社会各界查询国家药品抽验数据信息，国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）建立了国家药品抽验信息查询数据库（以下简称数据库）。该数据库涵盖了2016年以来总局发布的国家药品抽验信息，今后将根据抽验情况及时更新。 药品本是保障人民群众身体健康的医疗物资，但近年来，一些生产企业擅自改变生产工艺，偷工减料、掺杂使假，使得药品安全事故时有发生，人民群众的健康收到威胁。药品的质量监管是一项需要全社会共同关注、共同努力、共同参与的系统工程，而数据库的建立恰好为普通民众的参与提供了途径。 目前，广大消费者、生产经营者、媒体等可以通过总局官网中数据查询“企业查询”栏目进行查询，了解相关不合格药品信息，包括药品品名、标示生产企业名称、药品规格、检品来源、检验依据、检查结果、不合格项目、检验机构名称、通报号等内容。 截至发稿，数据库禁用词语有172条记录，涵盖来自86家生产企业的46个品种（文末附抽验信息）。自从中药现代化概念被提出，其标准化问题一直阻碍着行业的发展，而2016年以来的国家药品抽验结果也反映了中药制剂质量不稳定的现实，各药品品种总数的57%为中药制剂。 在剂型方面，片剂和注射剂成为重灾区，合计占据总数的50%，其他占比较多的还有胶囊剂（13%）、丸剂（11%）和颗粒剂（11%）。 不合格项目可谓是五花八门，如“含量测定”、“溶散时限”、“重量差异”、“细菌数”、“澄清度和颜色”等，有兴趣的读者可以自行查询所需信息。查询途径可参照以下步骤 |
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